UC彩票登入网址 植物所科研人员在植物适应性进化研究中取得新进展

  • 任海研究员在项目执行期间结合本课题,针对我国林业现状,完成的关于加强我国林业碳汇工程建设与管理和我国生态公益林建设中亟需解决的重大问题的分析及建议两个咨询报告,以院专报信息的方式上报给中央办公厅和国务院办公厅。
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  2018-09-19日新闻讯:和HIPPARCOS和Tycho-2星表作为先验值的第一批数据(于2016年9月发布)不同的是,本次释放的Gaia第二批数据完全来源于Gaia在2014年6月25日至2016年5月23日期间共668天的观测数据处理而成。GaiaDR2包含以下内容:

  尘埃在星系中的空间分布情况可以提供星系结构和演化的重要信息。通过对河外星系的观测发现,尘埃在和银河系相似的盘状星系中大量存在,而且同样形成一个显著的盘状结构。一般来说,相比于恒星构成的盘来说,尘埃盘显得在径向上更延展、在厚度上更薄。图2中给出的是著名的草帽星系(M104)的图像,可以清晰的看出上述特征。

  1fs=1×〖10〗^(-15)s(一千万亿分之一秒)

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微生物所在水稻条纹病毒卵传播机制上取得新进展

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  Gaia简介

  7)多于50万颗类星体的位置和GaiaG波段的星等信息,基于这些类星体,Gaia首次创建了微角秒水平的光学波段的天球参考架GCRF(GaiaCelestialReferenceFrame)。

  有性生殖是包括真菌在内的真核生命特有的基础繁殖方式。真菌作为遗传操作便利的优秀研究材料广泛的被应用于探索有性生殖在环境适应、物种进化以及感染疾病中所扮演的功能角色,其中人类病原真菌新生隐球菌是研究真菌有性生殖的模式菌之一。该病原菌具有两种交配型(α和a),可通过α-a异性生殖和α同性生殖两种模式进行有性生殖。自然界中超过99%的菌株为α交配型,故α同性生殖被认为是新生隐球菌的主要有性生殖方式。 然而,这一时期,我国的条纹相机技术主要应用在某些特殊领域,因此条纹相机仍然是实验室单台套产品,在标准化、可靠性、一致性、稳定性方面还与国外差距明显,条纹相机的高性能指标也急需继续提升。作为尖端技术,条纹相机的国际学术研究成果及器件设备的共享性很低,国外相关的技术对我国实行严格的封锁,对条纹相机也实行严格的出口管制。

  主要的结构特征有低速层在各个块体具有不同的强度,高Vp/Vs与低速层相对应,断裂带附近出现莫霍面跳变和速度变化,岩石圈地幔的速度异常,地壳与地幔顶部异常的相关性等。

  我国的高速摄影研究始于1962年,也就是中国科学院西安光学精密机械研究所(以下简称“西安光机所”)成立之初。高速摄影是西安光机所的建所之本,也是在时代背景下国家赋予研究所的光荣使命,西安光机所高速摄影研究的水平代表了我国在该领域的最高水平。1966年,第一个用于高速摄影的变像管在西安光机所研制成功,开启了我国光子学的新阶段。到2000年左右,在以龚祖同院士、侯洵院士、牛憨笨院士等为代表的著名专家的带领下,我国高速摄影技术得到了全面的发展,不仅提出了大量开创性理论,还开展了许多卓有成效的实验研究,设计并研制出了不同类型的条纹相机。 ”

  中国科学院化学研究所的研究人员在前期研究工作中发现,有机微纳晶体材料在激发状态下所形成的定域在单个分子上的Frenkel激子,相比于无机材料中的Wannier激子,具有更高的结合能和更长的激发态寿命,因此容易与光子耦合,从而形成激子极化激元(ExcitonPolariton)(J.Am.Chem.Soc.2011,133,7276-7279;Acc.Chem.Res.2014,47,3448-3458;Angew.Chem.Int.Ed.2015,54,7125-7129)。这是一种半光半物质的新的量子态,兼具光子和激子的属性。虽然光子本身的行为是很难进行人为操纵的,但是激子极化激元的形成,使得人们有可能通过对激子的操纵来间接地操纵光子(J.Am.Chem.Soc.2012,134,2880-2883;Adv.Mater.2012,24,1703-1708;Adv.Mater.2013,25,2854-2859;J.Am.Chem.Soc.2016,138,2122-2125;J.Am.Chem.Soc.2017,139,11329-11332.)。Frenkel激子本是可以看作电偶极子,因此外加电场可以引起激子扩散、分离、复合等行为的改变。

  如何快速高效进行突变体检测和鉴定是植物基因组编辑技术迅速发展面临的重要问题之一。目前植物基因组编辑突变检测方法主要包括PCR/RE、T7EI错配切割、临界退火温度PCR(ACT-PCR)、Sanger测序和二代测序(NGS)等。以上所有的检测方法都基于PCR反应,且都有各自的不足之处。PCR/RE方法的需要设计含有限制性内切酶位点的靶位点;T7EI无法区分纯合突变体和野生型以及杂合突变体与双等位突变体;ACT-PCR对PCR反应条件要求极高,而且无法检测到杂合突变;Sanger测序和NGS的价格比较昂贵,尤其是对于数目比较大的群体。

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